Les PID constituent un groupe de plus de 150 maladies du poumon qui ont en commun un « épaississement » du tissu du poumon qui modifie son fonctionnement normal.  On les appelle parfois aussi les « fibroses du poumon », appellation qui n’est pas toujours tout à fait correcte car elle n’est applicable qu’à une partie de ces maladies. Ce sont des maladies rares, la forme la plus fréquente de PID, la fibrose pulmonaire touche environ 5 à 10 personnes sur 10.000.

Au CHU UCL Namur nous avons accès à l’ensemble des traitements possibles pour les PID, y compris la greffe. Nous participons régulièrement à des études cliniques qui évaluent de nouveaux traitements dans ces différentes pathologies.